招聘人数：若干
到岗时间：不限
年龄要求：不限
性别要求：不限
婚况要求：不限
注册项目申报：1.负责医疗器械产品在药监局的注册申报工作。2.编写医疗器械产品技术要求等注册申报文件，跟进注册检测及技术审评，取得注册检验报告、注册证及相关证件。3.医疗器械产品注册报批、跟进、协调及取证相关工作。4.注册相关文件的整理和归档。5.与药监局、审评中心等部门保持良好的联系。6.收集外来法规、国标、行标等注册文件，密切跟进注册发规的变化，及时将收集到的适用的法规等文件对内部展开培训。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
