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药物分析研究员

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广东-广州 -黄埔区 | 不限经验 | 不限学历
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薛女士 行政总监
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职位描述
招聘人数:若干 到岗时间:不限 年龄要求:不限 性别要求:不限 婚况要求:不限 职位描述:1、参与研发项目的质量研究和质量标准的建立及验证;2、参与药物临床前研究(原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验设计与实施等);3、参与分析检测仪器的日常维护和保养;4、对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料(包括按CTD格式);5、对药物分析及质量研究相关其它工作。职位要求:1.药物分析、分析化学或药学相关专业本科以上学历,有工作经验者优先;2.具有药物分析方法开发的成功经验,并能完成方法学验证;3.具有较强的药物分析实验技能与理论知识,熟练操作UPLC、HPLC、GC、UV、GC-MS、LC-MS、溶出仪等分析相关仪器;4.能够进行制剂相关分析研究工作,熟悉药物分析项目流程;5.具备良好的执行、沟通和团队合作能力。6.英语等级四级以上。
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  • 生物/制药/医疗/护理
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感谢关注广州牌牌生物科技有限公司。我们提供的不仅是一份工作,更是一个能够激发激情和实现梦想的平台。我们引以为傲的不仅是十五年的辉煌历程,更是不懈追求的创新精神和对科学探索的热情。广州牌牌生物科技有限公司创立于2009年,至今已有15个年头。在这段时间里,我们专注于药物杂质合成制备及药物质量研究,更在这两个领域取得了双轨并进的重要成就。我们拥有自成体系的物质制备系统,同时在药物质量开发研究方面的夯实积累已足以满足审评需求。我们以自身专注的沉淀和积累,将理论层面知识转化为深入的药物质量定性定量研究,重新定义了有关物质质量研究、聚合物质量研究的范畴。目前,我们已经成功自研出十三个大类超过一万个杂质对照品,特别是在抗生素领域,我们处于国际领先地位,更对聚合物研究突破难点独创路径,令我们在该领域独占鳌头。每年我们成功完成近百个药物质量研究项目,涵盖了从工艺优化、提升标准到全套CMC质量控制的全过程。这不仅解决了药企的燃眉之急,也壮大了我们继续深入研究的底气。我们是国家高新技术企业,在合成、分离、分析三个研发部门配备了国际顶尖的研究设备,从而一跃成为赛默飞标准实验室。我们通过了CNAS实验室认证,这意味着我们的实验室及输出的结果符合国际标准,为研究提供了可靠的技术支持和保障。我们与国内双一流高等院校长期保持紧密合作关系,例如与中大、暨大、广中医等,这为我们带来了源源不断的创新活力,我们与这些院校共同开展科研项目,共享资源和知识,确保我们始终站在科技前沿。加入我们,你将有机会接触到药物质量研究最尖端的科研技术,与一群志同道合的伙伴一起共同成长、共同进步。我们重视员工的成长和发展,提供丰富的培训机会和晋升路径,为员工提供广阔的职业发展空间。于前沿处拓前端,于高峰处攀高点,乘着国家倡导的高质量发展春风,始终秉承为客户、员工创造价值的普遍认知。虽已是行业的佼佼者,但随着研发技术的不断突破和全体员工的一致奋进,我们志将在药物质量研究领域驶入新航道,开拓更广阔的未来。
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