在全国各大公立医院，协助医生以及申办方完成临床试验岗位职责:1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。岗位要求:1、临床医学、药学或护理等相关专业，专科以上学历，有1年以上CRC工作经验；2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级;3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识；4、较强的独立工作能力及团队合作精神；5、能熟练掌握office办公软件;6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。加入普蕊斯，你将获得：专业培训五险一金，补充医疗保险；福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴，高温补贴；生日礼物，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费），985/211高校人才福利津贴；伯乐奖，蕊心奖，蕊恩奖；研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目夜班补助，肿瘤项目SAE报告奖金等带薪年假，超长春节假期；更多福利，等你来发现·····