有源医疗器械GMP相关经验职位描述1.负责建立公司产品质量、采购管控的符合国家NMPD注册申请相关条件的流程体系；2.全面了解产品，及时更新产品信息，包括产量、质量控制、保存期限、包装材料等方面信息；3.负责法律法规、体系文件的收集，保管、分发、回收、修改质量体系文件及记录；4.协助质量负责人进行质量记录及与质量相关管理制度的编制与管理；5.协助内审、管理评审，并实施纠正/预防/改进措施的跟踪验证；6.定期开发.评审.管理供应商，维护与其关系，对合格供应方评价，对外协产品质量进行控制；8.配合各类体系检查，完成各项检查工作，对体系内规范、制度、作业文件、记录、工艺纪律等不定时抽查；9.负责产品下单.生产跟进.成品出货；采购订单制作.确认.安排发货及跟踪到货日期；任职要求：1.经验不限，本科学历，医学/康复/电气设备相关专业优先；2.熟悉医疗电气设备，有康复科从业经验优先；3.责任心强，作风严谨，工作认真，有较强的人际沟通与协调能力;